Tudományos háttér és módszertan
Laboratóriumunkban a DNS-vizsgálati eredmények minden esetben két egymástól független analízis alapján készülnek. Ez a kettős ellenőrzési rendszer biztosítja, hogy az eredmény egyértelmű, megbízható és visszaellenőrzött választ adjon az apaság vagy más rokonsági kapcsolat fennállására vagy kizárására.
A genetikai öröklődés alapjai
Kromoszómakészletünket szüleinktől örököljük: a gyermek DNS-állománya az apai és anyai eredetű kromoszómák kombinációjából jön létre. Ez a kombináció egyszerre utal vissza a szülőkre, ugyanakkor kizárólag az adott egyénre jellemző.
Az így kialakuló DNS-profil egy egyedi adatsor, amelyet gyakran „genetikai ujjlenyomatként” is emlegetnek. Ez a profil – az egypetéjű ikrek kivételével – annyira egyedi, hogy gyakorlatilag kizárt két azonos DNS-profil előfordulása.
Mi a kromoszóma és a DNS?
A kromoszóma a sejt azon része, amely a genetikai információt hordozza, és a szülők tulajdonságait örökíti tovább az utódokba. Minden kromoszómapár egyik fele az anyától, másik fele az apától származik.
Az emberi sejt összesen 46 kromoszómát tartalmaz, amelyek közül kettő határozza meg a nemet (nő: XX, férfi: XY). A kromoszómák a sejtmagból nyerhetők ki.
A DNS (dezoxiribonukleinsav) a kromoszómákban található genetikai kód hordozója: egy több millió bázispárból álló, kettős spirál szerkezetű molekula, amely az örökletes információ teljes készletét tartalmazza.
DNS-markerek és azonosíthatóság
Laboratóriumunk minden vizsgált kromoszóma markerének (lókuszának) pontos értékét rögzíti a vizsgálati eredménylapon. Ezek az adatok a Megrendelő számára átadásra kerülnek, és később bármikor visszakereshetők, azonosíthatók és összehasonlíthatók más vizsgálatokkal.
Ez a részletesség biztosítja, hogy az eredmény nemcsak aktuálisan érvényes, hanem hosszú távon is alkalmas az egyén genetikai azonosítására.
Vizsgált markerek száma és statisztikai biztonság
A genetikai ismeretek mellett a laboratóriumi technológia fejlődése tette lehetővé, hogy a DNS-szakaszok megbízhatóan elkülöníthetők és azonosíthatók legyenek. Az egyértelmű eredmény érdekében laboratóriumunk minimum 20 (+1) genetikai markert vizsgál minden apasági és rokonsági teszt során.
Ha a vizsgált DNS-szakaszok egyeznek a feltételezett apa vagy rokon és a gyermek örökítő anyagában, az apasági valószínűség 99,999…% feletti. Amennyiben az adatok nem illeszkednek egymáshoz, a rokoni kapcsolat 100%-os bizonyossággal kizárható.
Automatizált laboratóriumi háttér
Apasági és más rokonsági vizsgálatokhoz laboratóriumunk a világ élvonalába tartozó, számítógéppel vezérelt berendezéseket és szoftvereket alkalmaz.
A minták előkészítését, egyértelmű azonosítását és kezelését a Biomek® FXp és Biomek® 4000 rendszerek biztosítják. A teljesen automatizált robottechnika garantálja, hogy a minták nem keveredhetnek más személyek DNS-mintáival, és kizárja az emberi beavatkozásból eredő hibák lehetőségét.
Az analitikai folyamatot a GeneAmp® PCR System 9700 precíziós berendezés végzi, amely a DNS-szakaszok sokszorosítását és elemzését rendkívüli pontossággal biztosítja.
Biztos eredmény, megalapozott döntés
A fenti tudományos módszerek és technológiai háttér olyan biztos és ellenőrzött eredményt ad, amely egyértelmű választ nyújt a beküldött mintákból származó genetikai kapcsolatra.
Az eredmény birtokában megalapozott döntést hozhat, és magabiztosan léphet tovább a következő lépés felé.
